Възможно е да има връзка между поставянето на ваксината на „Джонсън и Джонсън“ и образуването на тромбози, съобщиха на брифинг представители на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).

Становището на ЕМА идва на фона на спирането на приложението на ваксината в САЩ след шест случая на образуване на тромбози и последвалото решение на „Янсен“ да отложи доставките за ЕС.

„Може да има връзка между поставянето на ваксината на „Янсен“ и образуването на тромби, но тези случаи са много редки“, заяви председателят на проверяващата комисия д-р Сабине Щраус. Тя съобщи още, че ЕМА ще промени листовките на ваксината и ще допълни предупрежденията за странични ефекти.

Щраус допълни, че такива странични ефекти се наблюдават при жени между 30 и 60 г. в първите две-три седмици след имунизацията.

„Беше съобщено за 9 случая на кръвни съсиреци в САЩ досега. В ЕС не се съобщава за никакви случаи“, заяви ръководителят на ЕМА Емер Кук.

Тя допълни, че разследването на ЕМА за връзката между ваксините и образуването на тромбози ще продължи.

В САЩ прилагането на ваксината беше спряно заради няколко случая на тромбози след поставяне на ваксината на „Янсен“. Употребата ѝ в Щатите е спряна от миналата седмица по препоръка на здравните власти. До петък се очаква становище на американския регулатор за безопасността на ваксината.

Гърция, където вече са доставени ваксини на „Джонсън и Джонсън“, вчера също реши да отложи началото на прилагането на препарата заради случаи на кръвни съсиреци.